Dispositivos MédicosAtivo
Kit Rigenera Tissue
81666779002
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Rigenera Tissue
Número de registro
81666779002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351326658202211
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
KIT-0S
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18495487 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruc_a_o de Uso Kit Rigenera Tissue_KIT-OS.pdf | 24/12/2022, 03:20 | 5093245224 |
Instruc_a_o de Uso Kit Rigenera Tissue_KIT-OS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1849548724/12/2022, 03:20Exp. 5093245224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4600417223Primária | 01/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
460041722301/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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