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Dispositivos MédicosCancelado

KIT SISTEMA UNIVERSAL DE EXTRAÇÃO INTRAMEDULAR

80455639002

Registro cancelado em 29/01/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT SISTEMA UNIVERSAL DE EXTRAÇÃO INTRAMEDULAR

Número de registro

80455639002

Classe de risco

I

Processo

25351069303201352

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3069 dias03/06/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(21)

  • PA.02.17.0001

    KIT SISTEMA UNIVERSAL DE EXTRAÇÃO INTRAMEDULAR

  • PA.02.17.0002

    Chave T com engate rápido

  • PA.02.17.0003

    Chave Padrão com engate rápido

  • PA.02.17.0004

    Martelo de fenda

  • PA.02.17.0005

    Chave engate rápido universal

  • PA.02.17.0006

    Chave Inglesa

  • PA.02.17.0007

    Chave Hexagonal

  • PA.02.17.0008

    Chave de fenda com Pino

  • PA.02.17.0009

    Punção

  • PA.02.17.0010

    Adaptador para o prego Extrator n°1

  • PA.02.17.0011

    Adaptador para o prego Extrator n°2

  • PA.02.17.0012

    Adaptador para o prego Extrator n°3

  • PA.02.17.0013

    Chave soquete

  • PA.02.17.0014

    Chave Extração parafuso cônico

  • PA.02.17.0015

    Haste de tensão

  • PA.02.17.0016

    Chave em T

  • PA.02.17.0017

    Extrator

  • PA.02.17.0018

    Extrator martelo de prego intramedular

  • PA.02.17.0019

    Repositor de discos em polímero

  • PA.02.17.0020

    Repositor de discos em aço

  • PA.02.17.0021

    Caixa

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80455639002 - Kit Sistema Universal De Extração Intramedular Rev.03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2048547225/07/2023, 11:08Exp. 0768509238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

075366815228/12/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

407340121318/11/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

053678223703/07/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

009834313803/06/2013

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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