kit skin foot
Nome do produto
kit skin foot
Número de registro
81659589032
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351492717202150
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KIT CANULA SKIN FOOT 11390001BISTURI DESCARTÁVEL 11390002RASPA MAIOR E MENOR RETA 11390003RASPA MAIOR E MENOR DIREITA ESQUERDA 11390004RASPA MENOR POSITIVA E NEGATIVA 11390005RASPA MAIOR POSITIVA E NEGATIVA 11390006BROCA CORTANTE CONICA 11390007BROCA CORTANTE RETA 11390008BROCA CORTANTE ANGULADA MAIOR 11390009BROCA CORTANTE ANGULADA MENOR 11390010
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18763963 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 81659589032 - Kit Skin Foot Rev 02.pdf | 27/01/2023, 18:44 | 0087273233 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1916373218Primária | 27/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0176587233 | 20/03/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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