Dispositivos MédicosCancelado
Kit SPIFE Alta Resolução
80332010022
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit SPIFE Alta Resolução
Número de registro
80332010022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351078525201061
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 150 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15356640 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3430 SPIFE SPE Hi Res Pro 203 12-16(4).pdf | 27/10/2021, 13:55 | 4248911213 |
3430 SPIFE SPE Hi Res Pro 203 12-16(4).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535664027/10/2021, 13:55Exp. 4248911213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0999146148 | 13/04/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
099914614813/04/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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