Dispositivos MédicosCancelado
Kit SPIFE IEF Hemoglobina
80332010023
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit SPIFE IEF Hemoglobina
Número de registro
80332010023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351078529201078
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Kit contendo ( Gel SPIFE Hemoglobina IEF 10 unidades x 20g
Reagente Hemolisante 2x25mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15356714 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3250 Hb_SPIFE_IEF.pdf | 27/10/2021, 13:59 | 4248975211 |
3250 Hb_SPIFE_IEF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535671427/10/2021, 13:59Exp. 4248975211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0999259146 | 27/07/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
099925914627/07/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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