Dispositivos MédicosCancelado
Kit Spine FX
81050760072
Registro cancelado em 30/03/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Spine FX
Número de registro
81050760072
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351205309201953
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
SFX302
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0313797190Primária | 12/08/2019 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
031379719012/08/2019
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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