Dispositivos MédicosCancelado
Kit Spine One
82209529216
Registro cancelado em 08/01/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Spine One
Número de registro
82209529216
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351582538202375
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KSPO-236001 - Kit Spine One
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21500472 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Spine One_rev.00.pdf | 02/11/2023, 02:56 | 1202766234 |
IU Kit Spine One_rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2150047202/11/2023, 02:56Exp. 1202766234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0943963231Primária | 18/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
094396323118/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de MARDEN MEDICAL LTDA
- 394 Kit Instrumental para Cirurgia Endoscópica Biportal da Coluna Voyager82209520071
- AGULHA DE VERESS DESCARTÁVEL STORM82209529208
- ASPIRADOR IRRIGADOR DESCARTÁVEL STORM82209529209
- Agulha Canulada para Nefrostomia Storm82209529321
- Bainha Canulada de Dilatação Storm82209529320
- Balão Canulado de Dilatação Ureteral82209529312
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite