Dispositivos MédicosAtivo
Kit Spine Wave
81469209056
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Spine Wave
Número de registro
81469209056
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351400988202430
Empresa Detentora
Apresentações / Modelos(5)
KSW 000 001 Kit Spine Wave RZ
KSW 000 002 Kit Spine Wave SF
KSW 000 003 Kit Spine Wave LV
KSW 000 004 Kit Spine Wave EP
KSW 000 005 Kit Spine Wave ST
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30200111 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Kit Spine Wave.pdf | 02/06/2025, 17:54 | 0743835255 |
Instrução de Uso Kit Spine Wave.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3020011102/06/2025, 17:54Exp. 0743835255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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