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Dispositivos MédicosAtivo

KIT SPINEMAX

81824219012
Informações Gerais

Nome do produto

KIT SPINEMAX

Número de registro

81824219012

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

II

Processo

25351040973202246

Empresa Detentora

Razão social

euro parts brasil industria e comercio de instrumental cirurgico ltda

CNPJ

13.440.884/0001-47

Fabricante

euro parts brasil industria e comercio de instrumental cirurgico ltda

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/02/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • 029 - Kit Spinemax Kit composto por: 029.001 - Cânula de Acesso Euro Extract - Ø 3,2 x 140 mm

  • 029,010 - Trefina Euro Extract - Ø 3,2 x 185 mm

  • 029.002 - Cânula de Acesso Euro Extract - Ø 3,2 x 160 mm

  • 029.003 - Cânula de Acesso Euro Extract - Ø 3,2 x 180 mm

  • 029.004 - Cânula de Acesso Euro Extract - Ø 3,2 x 220 mm

  • 029.005 - Obturador Euro Extract - Ø 3,2 x 165 mm

  • 029.006 - Obturador Euro Extract - Ø 3,2 x 185 mm

  • 029.007 - Obturador Euro Extract - Ø 3,2 x 205 mm

  • 029.008 - Obturador Euro Extract - Ø 3,2 x 225 mm

  • 029.009 - Trefina Euro Extract - Ø 3,2 x 165 mm

  • 029.011 - Trefina Euro Extract - Ø 3,2 x 205 mm

  • 029.012 - Trefina Euro Extract - Ø 3,2 x 225 mm

  • 029.013 - Cânula de Punção Euro Extract - 280 mm

  • 029.014 - Fio em aço inox Euro Extract - 330 mm

  • 029.015 - Equipo Bomba

  • 029.016 - Broca Afilada BA - Diâmetro externo e interno: Ø 2,4 mm x 260 mm e Ø 1,0 mm

  • 029.017 - Broca Diamantada BD - Diâmetro externo e interno: Ø 2,4 mm x 260 mm e Ø 1,0 mm 029.018 – Introdutor atraumático 4 mm x 240 mm 029.019 – Introdutor atraumático 5 mm x 240 mm **NOTA: O Kit é composto por: 01 (uma) opção de Cânula de Acesso Euro Extract, 01 (uma) opção de Obturador Euro Extract, 1 (uma) opção de Trefina conforme opções descritas acima.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruc_o_es de uso Spinemax.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2051125026/07/2023, 18:40Exp. 0778220231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

032146622403/02/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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