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Dispositivos MédicosCancelado

KIT TMJ ALL SET

82089409023

Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT TMJ ALL SET

Número de registro

82089409023

Nome técnico

Trocartes

Classe de risco

II

Processo

25351628941202196

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 125 dias24/06/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

  • 1360.02 – Guia Ø 2,7 Milimetrado

  • 1360.07 – Guia Ø 1,5

  • 1360.08 – Punção Agulha Reta Milimetrada com STP

  • 1360.09 – Insertor Perfurante para Guia 2,7

  • 1360.10 – Guia Empurrador de Nó

  • 1380.01 – Cânula para Punção G

  • 1380.02 – Cânula para Punção P

  • 1380.03 – Cânula Milimetrada1380.04 – Insertor Ponta Gancho

  • 1380.05 – Insertor Ponta Romba

  • 1380.06 – Insertor Ponta Cortante

  • 1380.07 – Insertor Ponta Afiado

  • 1380.08 – Pinça para Biopsia

  • 1380.09 – Abridor de Boca

  • 1380.09.1 – Abridor de Boca

  • 1381.01 - Kit TMJ All Set

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO KIT TMJ ALL SET.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1472241223/07/2021, 18:56Exp. 2876246210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

232933521724/06/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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