Dispositivos MédicosCancelado

KIT TUBO PARA GERENCIAMENTO DA DOR

80120790043

Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80120790043

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351211969201451

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2706 dias02/06/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15352731	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU 80120790043.pdf	26/10/2021, 22:16	4238757211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1535273126/10/2021, 22:16Exp. 4238757211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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