Dispositivos MédicosCancelado
KIT ULTRA VARIANTE RESOLUTION
81692610008
Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT ULTRA VARIANTE RESOLUTION
Número de registro
81692610008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351237697201851
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(7)
Caixa 2 - Cód. 01-03-0040 – 4 x 3,8 L – Reagente Mobile Phase 1
Caixa 3 - Cód. 01-03-0056 – 4 x 3,8 L – Reagente 2 Dil
Caixa 4 - Cód. 01-03-0056 – 4 x 3,8 L – Reagente 2 Dil.
Cód. 01-03-0035 – 2 x 940 mL Reagente Wash
Cód. 01-03-0056 – 2 x 3,8 L – Reagente 2 Dil
Cód. 01-05-0015 2 unidades Coluna Variant
Kit para 1000 testes com: Caixa 1 – Cód. 01-03-0041 – 2 x 3,8 L – Reagente Mobile Phase 2
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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