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Dispositivos MédicosCancelado

KIT ULTRA VARIANTE RESOLUTION

81733730002

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT ULTRA VARIANTE RESOLUTION

Número de registro

81733730002

Nome técnico

HEMOGLOBINA SUBTIPO

Classe de risco

II

Processo

25351207169201958

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3124 dias08/04/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • Caixa 2 - Cód. 01-03-0040 – 4 x 3,8 L – Reagente Mobile Phase 1

  • Caixa 3 - Cód. 01-03-0056 – 4 x 3,8 L – Reagente 2 Dil

  • Caixa 4 - Cód. 01-03-0056 – 4 x 3,8 L – Reagente 2 Dil.

  • Cód. 01-03-0035 – 2 x 940 mL Reagente Wash

  • Cód. 01-03-0056 – 2 x 3,8 L – Reagente 2 Dil

  • Cód. 01-05-0015 2 unidades Coluna Variant

  • Kit para 1000 testes com: Caixa 1 – Cód. 01-03-0041 – 2 x 3,8 L – Reagente Mobile Phase 2

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BULA - Ultra2 Resolution Variant.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1922446720/03/2023, 15:34Exp. 0276674235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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