Dispositivos MédicosAtivo
Kit Universal I Halyard
81832580083
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Universal I Halyard
Número de registro
81832580083
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351585060202092
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
88761: Kit Universal I Halyard
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21028026 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IUKU1H-H Kit Universal I Halyard rev.01.pdf | 18/09/2023, 13:39 | 0988079232 |
IUKU1H-H Kit Universal I Halyard rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2102802618/09/2023, 13:39Exp. 0988079232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4273209203Primária | 10/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
427320920310/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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