Dispositivos MédicosCancelado
Kit Universal para Alívio da Dor - Sinergy
80120790050
Registro cancelado em 31/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Universal para Alívio da Dor - Sinergy
Número de registro
80120790050
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351570183201519
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
Introdutor Sinergy – SI: SII-17-150
Introdutor Sinergy – SI: SII-17-75
Kit de tubos: TDA-TBK-1.
Kit de tubos: TDA-TBK-1.
SIK-17-150-4: Sonda Sinergy - SI: SIP-17-150-4
SIK-17-75-4: Sonda Sinergy - SI: SIP-17-75-4
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15352713 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RO - 80120790050.pdf | 26/10/2021, 22:12 | 4238550218 |
RO - 80120790050.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535271326/10/2021, 22:12Exp. 4238550218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de OPTIKA SISTEMAS PARA MEDICINA S/A
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite