Dispositivos MédicosAtivo
KIT URETERO FLEXÍVEL SKOP
80691569001
Informações Gerais
Nome do produto
KIT URETERO FLEXÍVEL SKOP
Número de registro
80691569001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351143005202291
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(48)
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KUFS48.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33370065 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80691569001 - Kit Uretero Flexível_Instrução de uso_Rev.01.pdf | 13/10/2025, 14:25 | 1370123256 |
80691569001 - Kit Uretero Flexível_Instrução de uso_Rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3337006513/10/2025, 14:25Exp. 1370123256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4339429229Primária | 07/07/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
433942922907/07/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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