Dispositivos MédicosCancelado
Kit V8 Hemoglobina IEF
80332010033
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit V8 Hemoglobina IEF
Número de registro
80332010033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351153452201021
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
Kit para 200 testes
Kit para 500 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15358365 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 800900 - V8 Hemoglobina IEF.pdf | 27/10/2021, 15:40 | 4250486214 |
800900 - V8 Hemoglobina IEF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535836527/10/2021, 15:40Exp. 4250486214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1125414149 | 06/07/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
112541414906/07/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de LB DIAGNÓSTICA COMERCIO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA epp
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite