Dispositivos MédicosCancelado
Kit V8 Immunodisplacement
80332010040
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit V8 Immunodisplacement
Número de registro
80332010040
Classe de risco
II
Processo
25351153385201050
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 50 a 100 testes (5 frascos x 6mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15358451 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 800300 V-8 Immunodisplacement.pdf | 27/10/2021, 15:51 | 4250697215 |
800300 V-8 Immunodisplacement.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535845127/10/2021, 15:51Exp. 4250697215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1129047141 | 01/06/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
112904714101/06/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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