Dispositivos MédicosCancelado
Kit Veri-Q pan-Dengue virus Detection
80680420091
Registro cancelado em 28/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Veri-Q pan-Dengue virus Detection
Número de registro
80680420091
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351415161202269
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
100 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21175362 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_VERI-Q pan DENGUE ver.02.pdf | 02/10/2023, 14:23 | 1045204234 |
IU_VERI-Q pan DENGUE ver.02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2117536202/10/2023, 14:23Exp. 1045204234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4764161222Primária | 02/10/2023 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
476416122202/10/2023
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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