Dispositivos MédicosAtivo
Kit Vertebroplastia Duo Side
81637619052
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Vertebroplastia Duo Side
Número de registro
81637619052
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351291713202318
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
DuoSide - 150
DuoSide - 200
DuoSide – 100
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29274811 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81637619052 - Kit Vertebroplastia DuoSide - Rev 10.12.24.pdf | 16/04/2025, 16:22 | 0522951252 |
81637619052 - Kit Vertebroplastia DuoSide - Rev 10.12.24.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2927481116/04/2025, 16:22Exp. 0522951252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0470166231Primária | 22/05/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
047016623122/05/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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