Dispositivos MédicosCancelado
KIT VIPER
80023450047
Registro cancelado em 09/07/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT VIPER
Número de registro
80023450047
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351048977200491
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Conjunto composto por 01 Viper AR-13920DS ou AR 13930DS e 01 empurrador de nó.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0544752156 | 28/09/2015 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
| 764241095 | 12/04/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
054475215628/09/2015
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
76424109512/04/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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