Dispositivos MédicosCancelado
KIT VIPER
80978560131
Registro cancelado em 29/05/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT VIPER
Número de registro
80978560131
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351109318201709
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Conjunto composto por 01 Viper AR-13920DS ou AR 13930DS e 01 empurrador de nó.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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