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Dispositivos MédicosAtivo

Kit VivanoMed Foam

80170310093
Informações Gerais

Nome do produto

Kit VivanoMed Foam

Número de registro

80170310093

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

III

Processo

25351390994201823

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/04/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • Tamanho L - Vivanomed Foam (1 unidade), Hydrofilm (3 unidades), Vivanotec Port (1unidade). Bandeja (1 unidade)

  • Tamanho M - Vivanomed Foam (1 unidade), Hydrofilm (2 unidades), Vivanotec Port (1 unidade). Bandeja (1 unidade)

  • Tamanho Round - Vivanomed Foam (2 unidades), Hydrofilm (2 unidades), Vivanotec Port (1 unidade), Bandeja (1 unidade)

  • Tamanho S - Vivanomed Foam (1 unidade), Hydrofilm (3 unidades), Vivanotec Port (1 unidade), Bandeja (1 unidade)

  • Tamanho Thin - Vivanomed Foam (1 unidade), Hydrofilm (2 unidades) Vivanotec Port (1 unidade), Bandeja (1 unidade)

  • Tamanho XL - Vivanomed Foam (2 unidades), Hydrofilm (6 unidades), Vivanotec Port (1 unidade), Bandeja (1 unidade)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Modelo de Instrução de Uso_Kit VivanoMed Foam.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2569004809/09/2024, 19:57Exp. 1239902247
IFU_Kit VivanoMed Foam_Brazil_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3797235301/06/2026, 13:43Exp. 0534545262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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