Dispositivos MédicosCancelado
Kitewire Deep Fio Guia
10339190640
Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kitewire Deep Fio Guia
Número de registro
10339190640
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351334463201576
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(6)
KTD300STD14S.Produto esterilizado por óxido de etileno.
KTD195INT14S
KTD195STD14S
KTD250INT14S
KTD250STD14S
KTD300INT14S
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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