Dispositivos MédicosCancelado

KIVAR-F OTS

80666189004

Registro cancelado em 16/08/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIVAR-F OTS

Número de registro

80666189004

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351738326202197

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 105 dias15/07/2026

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

OM-IS05-01
1 un. introdutor 5 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,038 com ponta J, 1 un. seringa, 1 un. bisturi
OM-IS06-01
1 un. introdutor 6 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,038 com ponta J, 1 un. seringa, 1 un. bisturi
OM-IS07-01
1 un. introdutor 7 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,038 com ponta J, 1 un. seringa, 1 un. bisturi
OM-IS08-01
1 un. introdutor 8 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,038 com ponta J, 1 un. seringa, 1 un. bisturi.