KIVAR-F OTS
Registro cancelado em 04/10/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
KIVAR-F OTS
Número de registro
80666189008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351116969202185
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
OM-IS05-011 un. introdutor 5 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,038 com ponta J, 1 un. bisturi
OM-IS06-011 un. introdutor 6 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,038 com ponta J, 1 un. bisturi
OM-IS07-011 un. introdutor 7 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,038 com ponta J, 1 un. bisturi
OM-IS08-011 un. introdutor 8 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,038 com ponta J, 1 un. bisturi.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15144305 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Kivar-F OTS_V 00.pdf | 27/09/2021, 22:05 | 3820038213 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3263861212Primária | 26/08/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3813591214 | 29/01/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Petição encerrada |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Petição encerrada
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