KIVAR-F OTS
Nome do produto
KIVAR-F OTS
Número de registro
80666189010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351553230202151
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
OM-IS05-011 un. introdutor 5 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,038 com ponta J, 1 un. bisturi
OM-IS06-011 un. introdutor 6 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,038 com ponta J, 1 un. bisturi
OM-IS07-011 un. introdutor 7 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,038 com ponta J, 1 un. bisturi
OM-IS08-011 un. introdutor 8 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,038 com ponta J, 1 un. bisturi.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15393159 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Kivar-F OTS_V 00.pdf | 29/10/2021, 20:57 | 4290618219 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4114195214Primária | 21/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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