KIVAR-R OTS
Registro cancelado em 04/10/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
KIVAR-R OTS
Número de registro
80666189007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351116963202116
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
OM-IS05-021 un. introdutor 5 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,021 com ponta J
OM-IS06-021 un. introdutor 6 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,021 com ponta J
OM-IS07-021 un. introdutor 7 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,021 com ponta J
OM-IS08-021 un. introdutor 8 Fr (com bainha/hub/tubo lateral/torneira-válvula), 1 un. dilatador, 1 un. agulha de punção, 1 un. fio-guia 0,021 com ponta J.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15144295 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Kivar-R OTS_V 00.pdf | 27/09/2021, 22:03 | 3819976213 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3263843214Primária | 26/08/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3325191226 | 30/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Petição encerrada |
| 3813589212 | 29/01/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Petição encerrada |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Petição encerrada
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Petição encerrada
Produtos relacionados
Outros produtos de BIOCORE BIOTECNOLOGIA S/A
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite