Dispositivos MédicosAtivo
KolplaGene
10237610242
Informações Gerais
Nome do produto
KolplaGene
Número de registro
10237610242
Classe de risco
I
Processo
25351031147202214
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(12)
Embalagem contendo um Kit
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Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16028299 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2 - Instruções de Uso.pdf | 11/02/2022, 12:27 | 0515390224 |
2 - Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1602829911/02/2022, 12:27Exp. 0515390224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0245317227Primária | 27/01/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
024531722727/01/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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