Dispositivos MédicosAtivo
KOLPLUX WL
10237619009
Informações Gerais
Nome do produto
KOLPLUX WL
Número de registro
10237619009
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351178917201019
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KOLPLUX WL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30695168 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | KOLPLUX SEM FIO_REV 08.pdf | 26/06/2025, 12:47 | 0837102251 |
KOLPLUX SEM FIO_REV 08.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3069516826/06/2025, 12:47Exp. 0837102251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0365075218 | 04/02/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
036507521804/02/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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