Dispositivos MédicosCancelado
KONDENVAC
80022400024
Registro cancelado em 27/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KONDENVAC
Número de registro
80022400024
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351350779202195
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KONDENVAC
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15031633 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual de instruções v1.2.pdf | 10/09/2021, 14:55 | 3581134217 |
manual de instruções v1.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1503163310/09/2021, 14:55Exp. 3581134217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1494412210Primária | 29/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
149441221029/04/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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