Dispositivos MédicosCancelado
L-CHECK-1 MIDSTREAM OVULATION TEST
80464810751
Registro cancelado em 02/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
L-CHECK-1 MIDSTREAM OVULATION TEST
Número de registro
80464810751
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351658956202006
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
5 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13469525 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | L-CHECK-1 MIDSTREAM OVULATION TEST.pdf | 28/12/2020, 13:50 | 4609380200 |
L-CHECK-1 MIDSTREAM OVULATION TEST.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1346952528/12/2020, 13:50Exp. 4609380200
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4422052209Primária | 23/12/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
442205220923/12/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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