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Dispositivos MédicosAtivo

Lab Rapid GDH / Toxin A and B

10009010460
Informações Gerais

Nome do produto

Lab Rapid GDH / Toxin A and B

Número de registro

10009010460

Processo

25351255976202444

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/09/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • Placa de reação: 10 unidades, Tampão de extração: 10 unidades x 2 mL, Conta gotas: 10 unidades, Controle positivo: 1 unidade x 0,5 mL, Controle negativo: 1 unidade x 0,3 mL

  • Placa de reação: 100 unidades, Tampão de extração: 100 unidades x 2 mL, Conta gotas: 100 unidades, Controle positivo: 1 unidade x 0,5 mL, Controle negativo: 1 unidade x 0,3 mL

  • Placa de reação: 20 unidades, Tampão de extração: 20 unidades x 2 mL, Conta gotas: 20 unidades, Controle positivo: 1 unidade x 0,5 mL, Controle negativo: 1 unidade x 0,3 mL

  • Placa de reação: 25 unidades, Tampão de extração: 25 unidades x 2 mL, Conta gotas: 25 unidades, Controle positivo : 1 unidade x 0,5 mL, Controle negativo: 1 unidade x 0,3 mL

  • Placa de reação: 30 unidades, Tampão de extração: 30 unidades x 2 mL, Conta gotas: 30 unidades, Controle positivo: 1 unidade x 0,5 mL, Controle negativo: 1 unidade x 0,3 mL

  • Placa de reação: 40 unidades, Tampão de extração: 40 unidades x 2 mL, Conta gotas: 40 unidades, Controle positivo: 1 unidade x 0,5 mL, Controle negativo: 1 unidade x 0,3 mL

  • Placa de reação: 50 unidades, Tampão de extração: 50 unidades x 2 mL, Conta gotas: 50 unidades, Controle positivo: 1 unidade x 0,5 mL, Controle negativo: 1 unidade x 0,3 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instrução de Uso_Lab Rapid GDH Toxin A e B_Ref. 752.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4110740209/10/2026, 11:58Exp. 1065592264
Instrução de Uso_Lab Rapid GDH Toxin A e B_Ref. 752.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3561326606/02/2026, 19:22Exp. 0125859261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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