Dispositivos MédicosAtivo
LABMAX 560
10009010182
Informações Gerais
Nome do produto
LABMAX 560
Número de registro
10009010182
Classe de risco
II
Processo
25351088245201061
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
Standard
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25812160 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAN LABMAX 560.pdf | 17/09/2024, 12:18 | 1275486240 |
MAN LABMAX 560.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2581216017/09/2024, 12:18Exp. 1275486240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 116233101Primária | 20/12/2010 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 0275717156 | 22/06/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0153349239 | 06/03/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
11623310120/12/2010
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária027571715622/06/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
015334923906/03/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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