Dispositivos MédicosAtivo
Labmax 560 BR
10009010307
Informações Gerais
Nome do produto
Labmax 560 BR
Número de registro
10009010307
Classe de risco
II
Processo
25351002109201583
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
LABMAX 560 BR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16122757 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do operador.pdf | 25/02/2022, 17:05 | 0719409225 |
Manual do operador.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1612275725/02/2022, 17:05Exp. 0719409225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0004407155Primária | 23/03/2015 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 0653624227 | 17/03/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 4956710221 | 16/01/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
000440715523/03/2015
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária065362422717/03/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
495671022116/01/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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