Dispositivos MédicosCancelado
Labmax ISE
10009010312
Registro cancelado em 01/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Labmax ISE
Número de registro
10009010312
Classe de risco
II
Processo
25351356793201530
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(4)
Labmax ISE STANDARD
Labmax ISE STANDARD CA
Labmax ISE STANDARD CALI
Labmax ISE STANDARD LI
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16613745 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Labmax ISE.pdf | 11/05/2022, 17:58 | 2710099225 |
Labmax ISE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1661374511/05/2022, 17:58Exp. 2710099225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0514083158Primária | 17/08/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
051408315817/08/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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