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Dispositivos MédicosCancelado

LAMBDA CADEIA LEVE DIALAB

80046190339

Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LAMBDA CADEIA LEVE DIALAB

Número de registro

80046190339

Nome técnico

CADEIA KAPPA/LAMBDA

Classe de risco

II

Processo

25351281352201075

Empresa Detentora

Fabricante

DIALAB GMBH

País de fabricação

ÁUSTRIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2312 dias28/06/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • A00526

    1 x 5 ml Reagente Anticorpo

  • 2 x 25 ml Tampão

Documentos Técnicos(1)

063832414609/02/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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