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Dispositivos MédicosAtivo

LÂMINA DE BISTURI DESCARTÁVEL

82533959016
Informações Gerais

Nome do produto

LÂMINA DE BISTURI DESCARTÁVEL

Número de registro

82533959016

Nome técnico

Laminas de Bisturi Descartaveis

Classe de risco

II

Processo

25351621969202283

Empresa Detentora

Razão social

MR SAUDE LTDA

CNPJ

26.386.899/0001-16

Fabricante

STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/12/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • LD001: Lamina de Bisturi Descartavel n.9

  • LD002: Lamina de Bisturi Descartavel n.10

  • LD003: Lamina de Bisturi Descartavel n.10A

  • LD004: Lamina de Bisturi Descartavel n.11

  • LD005: Lamina de Bisturi Descartavel n.12

  • LD006: Lamina de Bisturi Descartavel n.12B

  • LD007: Lamina de Bisturi Descartavel n.13

  • LD008: Lamina de Bisturi Descartavel n.14

  • LD009: Lamina de Bisturi Descartavel n.15

  • LD010: Lamina de Bisturi Descartavel n.15C

  • LD011: Lamina de Bisturi Descartavel n.16

  • LD012: Lamina de Bisturi Descartavel n.17

  • LD013: Lamina de Bisturi Descartavel n.18

  • LD014: Lamina de Bisturi Descartavel n.19

  • LD015: Lamina de Bisturi Descartavel n.20

  • LD016: Lamina de Bisturi Descartavel n.21

  • LD017: Lamina de Bisturi Descartavel n.22

  • LD018: Lamina de Bisturi Descartavel n.22A

  • LD019: Lamina de Bisturi Descartavel n.23

  • LD020: Lamina de Bisturi Descartavel n.24

  • LD021: Lamina de Bisturi Descartavel n.25

  • LD022: Lamina de Bisturi Descartavel n.26

  • LD023: Lamina de Bisturi Descartavel n.27

  • LD024: Lamina de Bisturi Descartavel n.34

  • LD025: Lamina de Bisturi Descartavel n.36

  • LD026: Lamina de Bisturi Descartavel n.60

  • LD027: Lamina de Bisturi Descartavel n.70

  • LD028: Lamina de Bisturi Descartavel n.PM40.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso - Lamina de Bisturi Descartável.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1855982604/01/2023, 14:23Exp. 0008140235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

502719322826/12/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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