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Dispositivos MédicosCancelado

LÂMINA DE SHAVER

81118940009

Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LÂMINA DE SHAVER

Número de registro

81118940009

Classe de risco

II

Processo

25351373499201559

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2248 dias31/08/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • E1.275.0124, E1.275.0125, E1.275.0126, E1.275.0127, E1.275.0125C, E1.275.0127C, E1.275.0114, E1.275.0225, E1.275.0235, E1.275.0324, E1.275.0325, E1.275.0326, E1.275.0327, E1.275.0325C, E1.275.0327C, E1.275.0335, E1.275.0336, E1.275.0337, E1.275.0335C, E1.275.0337C, E1.275.0314, E1.275.0425, E1.275.0525, E1.275.0527, E1.275.0625, E1.275.0627, E1.275.0725, E1.275.0825, E1.275.0827, E1.275.0924, E1.275.0925, E1.275.0927, E1.275.0935, E1.275.0937, E1.275.1024, E1.275.1025, E1.275.1026, E1.275.1027, E1.275.1035, E1.275.1036, E1.275.1037, E1.275.1125, E1.275.1135, E1.275.1225, E1.275.1227, E1.275.1725C, E1.275.1727C, E1.275.1325, E1.275.1327, E1.275.1328, E1.275.1337, E1.275.1338, E1.275.1427, E1.275.1428, E1.275.1437, E1.275.1438, E1.275.1527, E1.275.1528, E1.275.1537, E1.275.1538, E1.275.1627, E1.275.1628, E1.275.9001, E1.275.9002, E1.275.9003, E1.275.9004, E1.275.9005, E1.275.9006, E1.275.9007, E1.275.9008, E1.275.9009, E1.275.9010, E1.275.9011, E1.275.9012, E1.275.9013, E1.275.9014, E1.275.9015, E1.275.9016, E1.275.9017, E1.275.9018, E1.275.9019, E1.275.9020, E1.275.9021, E1.275.9022, E1.275.9023, E1.275.9024, E1.275.9025, E1.275.9026, E1.275.9027, E1.275.9028, E1.275.9029, E1.275.9030, E1.275.9031, E1.275.9032, E1.275.9033, E1.275.9034, E1.275.9035, E1.275.9036, E1.275.9037, E1.275.9038, E1.275.9039, E1.275.9040, E1.275.9041, E1.275.9042, E1.275.9043, E1.275.9044, E1.275.9045, E1.275.9046, E1.275.9047, E1.275.9048, E1.275.9049, E1.275.9050, E1.275.9051

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81118940009_Instrucao_Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2060531104/08/2023, 11:55Exp. 0815268238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

081773315321/12/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

026884118723/04/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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