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Dispositivos MédicosAtivo

Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex

10150479127
Informações Gerais

Nome do produto

Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex

Número de registro

10150479127

Nome técnico

Laminas de Bisturi Descartaveis

Classe de risco

II

Processo

25351065745202289

Empresa Detentora

Razão social

CIRURGICA FERNANDES - COMERCIO DE MATERIAIS CIRURGICOS E HOSPITALARES - SOCIEDADE LIMITADA

CNPJ

61.418.042/0001-31

Fabricante

HUAIAN TIANDA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/02/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • 0710 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 10 aço carbono

  • 0711 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 11 aço carbono

  • 0712 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 12 aço carbono

  • 0715 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 15 aço carbono

  • 0720 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 20 aço carbono

  • 0721 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 21 aço carbono

  • 0722 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 22 aço carbono

  • 0723 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 23 aço carbono

  • 0724 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 24 aço carbono

  • 0810 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 10 aço inox

  • 0811 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 11 aço inox

  • 0812 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 12 aço inox

  • 0815 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 15 aço inox

  • 0820 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 20 aço inox

  • 0821 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 21 aço inox

  • 0822 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 22 aço inox

  • 0823 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 23 aço inox

  • 0824 Lâmina Descartável para Bisturi Wiltex 24 aço inóx

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10150479127 LAMINA_BISTURI_DESCART_WILTEX_TIANDA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3574169913/02/2026, 14:12Exp. 0150666268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

659823221110/02/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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