Dispositivos MédicosCancelado
Lâmina Descartável para Laringoscopia Flexicare
81832580116
Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lâmina Descartável para Laringoscopia Flexicare
Número de registro
81832580116
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351161802202331
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(28)
040-711
040-711U
040-712
040-712U
040-713
040-713U
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040-724U.
040-733
040-734
040-743
040-744
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19857477 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IULDL-F - Lâmina Descartável para Laringoscopia Flexicare - Rev. 01.pdf | 23/05/2023, 12:04 | 0520203232 |
IULDL-F - Lâmina Descartável para Laringoscopia Flexicare - Rev. 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1985747723/05/2023, 12:04Exp. 0520203232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0263893235Primária | 27/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
026389323527/03/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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