Dispositivos MédicosCancelado
Lâmina Manual Túnel do Carpo
80743239024
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lâmina Manual Túnel do Carpo
Número de registro
80743239024
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351111378202201
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
TCP.01.20.180Lâmina Manual Túnel do Carpo 180 mm x 20°
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19579327 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Lâmina Manual Túnel do Carpo-Rev.1.0 - Anvisa 80743239024 - Nexxmed.pdf | 25/04/2023, 13:11 | 0409904236 |
Instruções de Uso - Lâmina Manual Túnel do Carpo-Rev.1.0 - Anvisa 80743239024 - Nexxmed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1957932725/04/2023, 13:11Exp. 0409904236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4277350224Primária | 15/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
427735022415/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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