Lâmina Onyxᵀᴹ - Túnel Carpal e Cubital MicroAire
Nome do produto
Lâmina Onyxᵀᴹ - Túnel Carpal e Cubital MicroAire
Número de registro
80020729005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351493824201981
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
83030
83030-1
83030-6
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18056424 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-VG-83030-2022.pdf | 08/11/2022, 17:33 | 4917820227 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4803707229 | 07/11/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2050782198Primária | 16/09/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4541309226 | 23/08/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 4400915221 | 28/07/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
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