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Dispositivos MédicosAtivo

Lâminas de Bisturi de Aço Inox 6B Invent Germany Inox CE

81563639002
Informações Gerais

Nome do produto

Lâminas de Bisturi de Aço Inox 6B Invent Germany Inox CE

Número de registro

81563639002

Classe de risco

II

Processo

25351283864202050

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(32)

  • PM077.002.110

    Lâmina para faca de Blair 15cm (caixa com 10 unidades)

  • PM077.002.115

    Lâmina para faca de Blair 15cm (caixa com 5 unidades)

  • PM077.002.151

    Lâmina para faca de Blair 15cm (1 unidade)

  • 6b-26-001 Lâmina de Bisturi N° 9

  • 6b-26-002 Lâmina de Bisturi N° 10

  • 6b-26-003 Lâmina de Bisturi N° 10A

  • 6b-26-004 Lâmina de Bisturi N° 11

  • 6b-26-005 Lâmina de Bisturi N° 11P

  • 6b-26-006 Lâmina de Bisturi N° 12

  • 6b-26-007 Lâmina de Bisturi N° 12B/12D

  • 6b-26-008 Lâmina de Bisturi N° 13

  • 6b-26-009 Lâmina de Bisturi N° 14

  • 6b-26-010 Lâmina de Bisturi N° 15

  • 6b-26-011Lâmina de Bisturi N° 15T

  • 6b-26-012 Lâmina de Bisturi N° 15C

  • 6b-26-013 Lâmina de Bisturi N° 15A

  • 6b-26-014 Lâmina de Bisturi N° 16

  • 6b-26-015 Lâmina de Bisturi N° 17

  • 6b-26-016 Lâmina de Bisturi N° 40

  • 6b-26-017 Lâmina de Bisturi N° 18

  • 6b-26-018 Lâmina de Bisturi N° 19

  • 6b-26-019 Lâmina de Bisturi N° 20

  • 6b-26-020 Lâmina de Bisturi N° 21

  • 6b-26-021 Lâmina de Bisturi N° 22A

  • 6b-26-022 Lâmina de Bisturi N° 22

  • 6b-26-023 Lâmina de Bisturi N° 23

  • 6b-26-024 Lâmina de Bisturi N° 24

  • 6b-26-025 Lâmina de Bisturi N° 25

  • 6b-26-026 Lâmina de Bisturi N° 26

  • 6b-26-027 Lâmina de Bisturi N° 36

  • 6b-26-028 Lâmina para faca de Blair

  • 6b-26-029 suporte de lâmina

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540054601/11/2021, 18:05Exp. 4319307216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

367138320029/10/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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