Dispositivos MédicosAtivo
Lâminas de Bisturi FULLMED
80718209001
Informações Gerais
Nome do produto
Lâminas de Bisturi FULLMED
Número de registro
80718209001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351106045202251
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(12)
RILC10SURGICAL BLADE SIZE 10
RILC11SURGICAL BLADE SIZE 11
RILC12SURGICAL BLADE SIZE 12
RILC12BSURGICAL BLADE SIZE 12B
RILC15SURGICAL BLADE SIZE 15
RILC15CSURGICAL BLADE SIZE 15C
RILC20SURGICAL BLADE SIZE 20
RILC21SURGICAL BLADE SIZE 21
RILC22SURGICAL BLADE SIZE 22
RILC23SURGICAL BLADE SIZE 23
RILC24SURGICAL BLADE SIZE 24
RILC25SURGICAL BLADE SIZE 25
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4271505229Primária | 15/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
427150522915/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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