LAMP COVID 19
Nome do produto
LAMP COVID 19
Número de registro
80105220115
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351835413202191
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
Kit LAMPCOV10: suficiente para 10 testes
Kit LAMPCOV100: suficiente para 100 testes
Kit LAMPCOV25: suficiente para 25 testes
Kit LAMPCOV50: suficiente para 50 testes
Kit LAMPCOVA10: suficiente para 10 testes
Kit LAMPCOVA100: suficiente para 100 testes
Kit LAMPCOVA25: suficiente para 25 testes
Kit LAMPCOVA50: suficiente para 50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15471290 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdfabrir na ANVISA | 12/11/2021, 15:44 | 4489901216 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2941495214Primária | 25/10/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
| 0497280225 | 11/03/2022 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
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