Dispositivos MédicosAtivo
Lâmpada de fenda
10364099023
Informações Gerais
Nome do produto
Lâmpada de fenda
Número de registro
10364099023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351033790202274
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
SLM-K1
SLM-K2
SLM-K3
SLM-K5
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38927047 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SLM-K5-K3-K2-K1 - Manual do Usuario Ruiyu.PDFabrir na ANVISA | 15/07/2026, 01:30 | 0696368269 |
| T24960886 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SLM-K5-K3-K2-K1 - Manual do Usuario Riuyu.pdf | 24/07/2024, 18:58 | 1012414248 |
SLM-K5-K3-K2-K1 - Manual do Usuario Ruiyu.PDFabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3892704715/07/2026, 01:30Exp. 0696368269
SLM-K5-K3-K2-K1 - Manual do Usuario Riuyu.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2496088624/07/2024, 18:58Exp. 1012414248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0259885220Primária | 10/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
025988522010/02/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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