Dispositivos MédicosCancelado
Lâmpada de fenda
80042559013
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lâmpada de fenda
Número de registro
80042559013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351325536201671
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
LF3LED
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15244365 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL USUÁRIO LF3 LED_REV03.pdf | 13/10/2021, 17:59 | 4045440216 |
MANUAL USUÁRIO LF3 LED_REV03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1524436513/10/2021, 17:59Exp. 4045440216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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