Dispositivos MédicosAtivo
LÂMPADA DE FENDA
81223800001
Informações Gerais
Nome do produto
LÂMPADA DE FENDA
Número de registro
81223800001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351330234202243
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- CHONGQING SUNKINGDOM MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. · CHINA, REPÚBLICA POPULAR
- CHONGQING SUNKINGDOM MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. · CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
LS-7
LS-7DE
LS-7DS
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17602215 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 99572-2_Instrução de uso LF_LS-7DS.pdf | 19/09/2022, 20:00 | 4711023224 |
| T17602216 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 99572_Instrução de uso_LF_LS-7.pdf | 19/09/2022, 20:00 | 4711023224 |
| T17602214 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 99572-1_Instrução de uso LF_LS-7DE.pdf | 19/09/2022, 20:00 | 4711023224 |
99572-2_Instrução de uso LF_LS-7DS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1760221519/09/2022, 20:00Exp. 4711023224
99572_Instrução de uso_LF_LS-7.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1760221619/09/2022, 20:00Exp. 4711023224
99572-1_Instrução de uso LF_LS-7DE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1760221419/09/2022, 20:00Exp. 4711023224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4607398221Primária | 08/09/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
460739822108/09/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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