Dispositivos MédicosCancelado
LANCETA ACTI-LANCE
80253279001
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LANCETA ACTI-LANCE
Número de registro
80253279001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351530236200947
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
POLÔNIA
Apresentações / Modelos(3)
Lite 28G/1,5mm
Special 17G/2,0mm.
Universal 23G/1,8mm
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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